2-cloro-6-((4,6-dimetoxipirimidin-2-il)tio)benzoat de sodi

Aquest material s'obté normalment com una pols cristal·lina de blanc-beix clar amb una lleugera olor aromàtica. La seva fórmula molecular és C13H10ClN2NaO4S, que correspon a un pes molecular de 348,74. El punt de fusió generalment supera els 250 graus, sovint amb descomposició abans d'arribar a una fusió definida. La densitat calculada és d'aproximadament 1,52 g/cm³ en condicions ambientals. Presenta una bona solubilitat en aigua i dissolvents polars com el metanol i el dimetil sulfòxid a causa de la forma de sal de carboxilat sòdic, mentre que mostra una solubilitat limitada en acetona, etanol i una solubilitat insignificant en dissolvents orgànics no polars. La molècula conté un nucli de benzoat amb un substituent orto-cloro i un enllaç tioèter a un anell de 4,6-dimetoxipirimidina. La sal de sodi millora la solubilitat aquosa i les característiques de manipulació. L'emmagatzematge en recipients ben tancats i protegits de la llum i la humitat a temperatura ambient és generalment adequat, tot i que es recomanen condicions dessecades per a un emmagatzematge prolongat. S'ha d'evitar el contacte amb àcids forts, ja que la protonació del carboxilat pot afectar la solubilitat i l'estabilitat.

El 2-cloro-6-((4,6-dimetoxipirimidin{-2{-il)tio)benzoat és una molècula híbrida que combina un nucli de benzoat semblant a salicilat amb un substituent de pirimidiniltio. L'estructura presenta una unitat d'àcid orto-clorobenzoic connectada mitjançant un àtom de sofre en la posició 2 a un anell de 4,6-dimetoxipirimidina. Aquesta arquitectura crea una molècula amb tres dominis funcionals diferents: el grup carboxilat proporciona solubilitat en aigua i capacitat de coordinació de metalls, l'àtom de clor ofereix un maneig potencial per a una funcionalització addicional i la part dimetoxipirimidina aporta un caràcter heteroaromàtic ric en electrons capaç d'enllaçar hidrogen i interaccions d'apilament π. La forma de sal de carboxilat sòdic garanteix la compatibilitat aquosa i l'estabilitat cristal·lina. Aquesta combinació d'un carboxilat que uneix metalls, una unitat de clorofenil lipòfil i una pirimidina d'enllaç d'hidrogen fa que el compost sigui un intermedi versàtil per a aplicacions agrícoles i farmacèutiques, on l'anell de pirimidina pot participar en esdeveniments de reconeixement específics amb dianes biològiques mentre que el carboxilat modula propietats fisicoquímiques.

Intermedi agroquímic
Aquest compost serveix com a element clau en la síntesi d'herbicides de pirimidiniltiobenzoat, una classe d'inhibidors de l'acetolactat sintasa que s'utilitzen per al control de males herbes d'ampli-espectre en cultius de cereals. La forma de sal de sodi millora la solubilitat en aigua per a la formulació com a concentrats aquosos, mentre que l'anell de pirimidina és essencial per a la inhibició de l'enzim. L'enllaç de tioèter proporciona estabilitat metabòlica en condicions de camp, contribuint a una activitat residual prolongada.

Recerca Farmacèutica
Els derivats d'aquesta bastida s'investiguen pel seu potencial com a agents anti{0}}inflamatoris i antimicrobians. El grup carboxilat pot participar en interaccions iòniques amb els llocs actius de l'enzim, mentre que l'anell de pirimidina imita les bases de nucleòtids, permetent la interferència amb el metabolisme dels àcids nucleics. L'àtom de clor proporciona un lloc addicional per a la modificació estructural per optimitzar la potència i la selectivitat.

Química de la Coordinació
Els àtoms de nitrogen de carboxilat i pirimidina poden actuar com a lligands per als ions de metalls de transició, formant complexos amb propietats catalíticas o magnètiques potencials. Aquests complexos metàl·lics s'estudien per la seva capacitat d'imitar llocs actius de metaloenzims i per a aplicacions en catàlisi homogènia, on el marc aromàtic rígid garanteix geometries de coordinació ben definides-.

Bloc de construcció de la síntesi orgànica
Com a intermedi multifuncional, aquest compost participa en transformacions que inclouen l'esterificació del carboxilat, la substitució aromàtica nucleòfila a les posicions de cloro o pirimidina i reaccions d'acoblament-creuades després de l'activació adequada. La forma de sal de sodi permet una manipulació còmoda en sistemes de dissolvents aquosos o mixtos, facilitant la construcció de biblioteques de compostos biaril-enllaçats amb sofre per al descobriment de fàrmacs i la ciència dels materials.

Etiquetes populars: 2-cloro-6-((4,6-dimetoxipirimidin-2-il)tio)benzoat de sodi, fabricants, proveïdors de 2-cloro-6-((4,6-dimetoxipirimidin-2-il)tio)benzoat de sodi de la Xina